SPECIALISTA REGISTRACE LÉČIV

Pracovní náplň

• Zodpovědnost za přípravu, zpracování a implementaci registračních dokumentů farmaceutických produktů
  
• Komunikace s regulačními úřady, státními institucemi (Státní ústav pro kontrolu léčiv, Ministerstvo zdravotnictví ČR), smluvními partnery
  
• Sledování související legislativy
  
• Sledování harmonogramu zavádění daného léčiva na trh
  
• Úzká spolupráce s ostatními odděleními společnost
  

Co požadujeme?

• VŠ vzdělání (medicínského, farmaceutického či přírodovědeckého zaměření)
  
• Zkušenost z oblasti Regulatory Affairs výhodou
  
• Znalosti registračních procesů v rámci EU výhodou
  
• Velmi dobrou znalost anglického jazyka slovem i písmem
  
• Pokročilou znalost práce na PC
  
• Velmi dobré komunikační schopnosti, vysokou flexibilitu
  
• Motivovanost, silné organizační dovednosti, strategické myšlení
  

Co nabízíme?

• Zajímavou práci pro silnou farmaceutickou společnost
  
• 5 týdnů dovolené
  
• Příspěvek na další vzdělávání a penzijní připojištění
  
• Stravenky
  
• Občerstvení na pracovišti
  
• Možnost dalšího růstu